“SUPERNOVA Phase III trial of sipavibart long-acting antibody met primary endpoints in preventing COVID-19 in immunocompromised patient population”

Nous avons le plaisir de relayer le récent communiqué de presse des laboratoires AstraZeneca sur les résultats positifs de l’étude SUPERNOVA à laquelle l’Unité d’Hospitalisation du Centre d’Investigation Clinique de Dijon – INSERM CIC1432 participe actuellement.

« Étude de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant la sécurité et l’efficacité de l’AZD3152 dans la prévention en préexposition de la COVID-19 chez des patients présentant un déficit immunitaire »

Le produit à l’étude permet une réduction du nombre de cas symptomatiques de la COVID-19 par rapport au contrôle (Tixagevimab/Cilgavimab ou placebo) (pas de données chiffrées à ce stade).

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